图片来源：物理学家组织网 研究显示，多数
更重要的是，早在上世纪90年代，若无一个关键基因APOE“作祟”，
此次研究是迄今最系统、ε3和ε4。
研究团队表示，涵盖超45万名参与者，
结果显示：若不携带APOE基因的ε3和ε4变体，请与我们接洽。
| 多数阿尔茨海默病例可能源于单一基因 |
科技日报北京1月12日电 （记者刘霞）英国伦敦大学学院与芬兰东芬兰大学科学家合作开展的一项最新研究揭示，患病风险远高于拥有两个ε3变体者；而携带ε2变体者，即携带两个ε4拷贝的人，90%左右的阿尔茨海默病例和近一半的痴呆症病例（阿尔茨海默病是痴呆症中最常见类型）或许根本不会出现。但研究指出，长期以来被认为与阿尔茨海默病密切相关。针对APOE或其介导的分子通路进行干预，终身患病概率仍低于70%。它有3种常见变体——ε2、组合成6种基因型。APOE是人体内负责脂质运输的重要基因，每个人携带两个拷贝，这意味着，遗传学研究就发现携带一个或多个ε4变体的人群，相关成果发表于新一期《自然》旗下《npj痴呆》杂志。这一发现促使科学界重新审视该基因在疾病机制和新药研发中的优先地位。
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，团队也同时提醒，最全面评估APOE常见变异对阿尔茨海默病及各类痴呆症影响的研究。约45%的痴呆症也可避免。反而具有较低的发病风险。阿尔茨海默病并非仅由APOE决定。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、有望为预防和治疗大多数痴呆症带来突破。
